陳震宇醫師／編撰
癌症治療期間，病人與家屬的注意力常放在腫瘤指數、影像報告有沒有惡化，焦慮或低落則容易被當成「治療期間本來就會這樣」。國際研究指出，如果沒有主動篩檢，單靠醫療人員的臨床印象，很容易低估病人真正承受的心理負荷，也讓需要專業協助的人被漏接。
2025年發表於《Scientific Reports》的一項可行性研究，示範一套兩階段篩檢路徑。研究團隊找來54名至少一項心理量表得分偏高的大腸癌病人，同時使用GAD-7評估焦慮、PHQ-9評估憂鬱、PC-PTSD-5評估創傷後壓力。
結果顯示，63%的病人GAD-7得分偏高，74%的PHQ-9得分偏高，15%的PC-PTSD-5得分偏高[1]。
研究團隊接著安排半結構式訪談與轉介評估。在完成完整評估者中，76%確實需要進一步的心理腫瘤專業介入。這個數字指的是完成後續評估的人，不是全部54名受試者。研究也發現，65歲以下病人的焦慮量表偏高比例較高。
這與美國國家癌症資訊網的做法一致：癌症照護不應只等待病人主動求助，而應常規使用困擾溫度計或其他工具，及早轉介心理、精神醫療或社工資源[2]。
台灣多家醫院設有癌症資源中心，提供情緒支持、資源轉介與病友服務[3]。但GAD-7、PHQ-9等量表搭配轉介的流程，是否已在各院常規化，實務上仍可能不同。
如果自己或家人在治療期間持續焦慮、情緒低落，或反覆想起確診與治療過程中的痛苦片段，可以主動告訴醫療團隊，詢問癌症資源中心、身心科或心理腫瘤門診，不必等到已嚴重影響生活才開口。
參考資料
Feasibility Study Research Team (2025). Scientific Reports. A feasibility study of distress screening with psychometric evaluation and referral of cancer patients.
National Comprehensive Cancer Network (2026). NCCN Guidelines for Patients: Distress Management, Version 1.2026.
衛生福利部國民健康署（2026）。癌症病友服務。
執行編輯／許媛婷