陳震宇醫師／編撰
癌症治療在藥物與存活率上進步很快，但病人與家屬心裡缺少的支持，往往不是靠新藥就能補上。情緒壓力、對復發的恐懼、不知道該找誰問問題、與醫療團隊溝通不順，這些「治療之外」的需求經常被排到後面，直到累積到讓人喘不過氣才被注意。
更重要的是，這些需求不只出現在病人身上，家屬與照顧者往往承受相近的心理負荷，卻更少被主動詢問。
2026年發表於《Supportive Care in Cancer》的橫斷面調查，透過義大利抗癌聯盟招募208位參與者，包括正在積極治療的病人62人、癌症存活者86人，以及非正式家庭照顧者60人，採用支持性照護需求與心理壓力量表進行線上調查[1]。
結果顯示，治療中病人的未滿足需求主要集中在情緒與心理支持、資訊取得，以及生活與工作受到治療干擾；存活者持續面對復發恐懼、人際關係與社交孤立；照顧者的需求輪廓則與病人高度重疊，同樣集中在情緒負荷、資訊與醫療資源協調。
這是一項橫斷面、自填問卷研究，只能呈現當下的需求分布，不能證明哪一種介入最有效，但它清楚提醒：癌症支持性照護若只問病人，不問家屬，會漏掉一大塊真正存在的壓力。
在台灣，國健署於多家醫院設有癌症資源中心，提供病友與家屬情緒支持、資源轉介與相關服務[2]。各醫學中心也可能設有心理腫瘤、身心科、社工或病友支持團體。
若自己或家人正承受這種沒有明顯症狀、卻真實存在的心理負荷，不必等到撐不住才開口。可以主動向癌症資源中心、個案管理師或社工詢問，讓病人與照顧者分別說出各自需要的支持。
參考資料
Italian League Against Cancer Study Group (2026). Supportive Care in Cancer. Mapping the unmet supportive care needs of cancer patients, survivors, and caregivers: results from a cross-sectional survey.
衛生福利部國民健康署（2026）。癌症資源中心是癌友最堅強的後盾。
National Comprehensive Cancer Network (2026). NCCN Guidelines Insights: Distress Management, Version 1.2026.
執行編輯／許媛婷